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21世纪经济报道记者韩利明上海报道5月28日晚间，康宁杰瑞(09966.HK)公告显示，KN046-303在晚期或转移性胰腺导管癌(PDAC)的三期临床试验中，已达到预设的死亡事件数，总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。PD-L1/CTLA-4双抗KN046是康宁杰瑞的核心在研管线，联合化疗说完了。 突破性治疗药物认定申请由公司全资附属公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司及石药集团有限公司(01093)全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司共同提交。突破性治疗药物认定指用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有是什么。