倍特最新消息今天

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金融界3月16日消息，据CDE官网沟通交流公示，于3月16日收到海南倍特药业有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议好了吧！ 3月15日，据CDE官网消息，成都倍特生物制药有限公司联合申请药品“司美格鲁肽注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300892。公示信息显示，药品“司美格鲁肽注射液”适应症：本品作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥后面会介绍。